1. Apoyo en la elaboración y actualización de los informes periódicos de seguridad para todos los productos farmacéuticos y dispositivos médicos.

2. Apoyo en la elaboración y actualización de los Planes de Gestión de Riesgo para todos los productos farmacéuticos y dispositivos médicos.

3. Apoyo en la elaboración y actualización de la base de datos de las Sospechas de Reacciones Adversas o Sospechas de Incidentes Adversos reportados.

4. Apoyo en revisar constantemente las fichas técnicas de los países de alta vigilancia para realizar la actualización de los insertos y ficha técnica de los productos farmacéuticos.

5. Buscar constantemente la información sobre seguridad de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos.

6. Estudiar la recopilación de las notificaciones de sospechas de reacciones adversas y sospechas de incidentes adversos reportados por los usuarios, profesionales de la salud y clientes.

7. Otras funciones designadas por el jefe de área.