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Asistente de Asuntos Regulatorios
Detalles
Tipo de oferta
Empleo de tiempo completo
Ubicación
Presencial; Lima, Lima, Perú
Área de trabajo
Otro
Tipo de cargo
Otro
Jornada
Completa
Plazo
Plazo fijo
Requisitos
Experiencia:
Sin experiencia (de 0 a 2 años de experiencia)
Carrera(s):
Farmacia y Bioquímica
Descripción del puesto
Empresa farmacéutica con más de 11 años de servicios , se encuentra en la búsqueda de colaboradores talentosos para formar parte de nuestro equipo de ventas en el rubro farmacéutico , con ganas de superación profesional.
Requisitos :
Profesional Bachiller químico farmacéutico
Contar con experiencia 1 año laborando en , laboratorios, farmacias o droguerías.(INDISPENSABLE)
Experiencia y conocimiento del VUCE
Conocimiento en farmacopeas
Conocimiento de la normativa peruana D.S 016 Y sus modificaciones.
contactar al numero :955102094
FUNCIONES:
Realizar la evaluación en inscripción de Dosieres para el proceso de Inscripción y reinscripción de productos farmacéuticos
Levantar observaciones ante DIGEMID cuando sea necesario
Comunicarse con el fabricante ante cualquier observación de la entidad reguladora.
Contar con conocimiento demostrables de la normativa vigente y farmacopeas.
Revisar continuamente los comunicados, alertas, modificaciones de los D.S., etc., que la autoridad realice mediante la plataforma virtual.
Seguimiento de expedientes
Realizar la traducción de los documentos técnicos.
Consultar con con dirección técnica las prioridades de los Dosieres.
Requisitos :
Profesional Bachiller químico farmacéutico
Contar con experiencia 1 año laborando en , laboratorios, farmacias o droguerías.(INDISPENSABLE)
Experiencia y conocimiento del VUCE
Conocimiento en farmacopeas
Conocimiento de la normativa peruana D.S 016 Y sus modificaciones.
contactar al numero :955102094
FUNCIONES:
Realizar la evaluación en inscripción de Dosieres para el proceso de Inscripción y reinscripción de productos farmacéuticos
Levantar observaciones ante DIGEMID cuando sea necesario
Comunicarse con el fabricante ante cualquier observación de la entidad reguladora.
Contar con conocimiento demostrables de la normativa vigente y farmacopeas.
Revisar continuamente los comunicados, alertas, modificaciones de los D.S., etc., que la autoridad realice mediante la plataforma virtual.
Seguimiento de expedientes
Realizar la traducción de los documentos técnicos.
Consultar con con dirección técnica las prioridades de los Dosieres.
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