FUNCIONES:
1. Apoyo en la elaboración y actualización de los informes periódicos de seguridad para todos los productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
2. Apoyo en la elaboración y actualización de los Planes de Gestión de Riesgo para todos los productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
3. Apoyo en la elaboración y actualización de la base de datos de las Sospechas de Reacciones Adversas o Sospechas de Incidentes Adversos reportados.
4. Apoyo en revisar constantemente las fichas técnicas de los países de alta vigilancia para realizar la actualización de los insertos y ficha técnica de los productos farmacéuticos.
5. Buscar constantemente la información sobre seguridad de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
6. Estudiar la recopilación de las notificaciones de sospechas de reacciones adversas y sospechas de incidentes adversos reportados por los usuarios, profesionales de la salud y clientes.
7. Otras funciones designadas por el jefe de área.

Beneficios:
Ingreso a planilla desde el primer día de trabajo.
Se brindan todos los beneficios de acuerdo a Ley.
Oportunidad de crecimiento profesional.